Pharma & Biotech

Pharma.
GLP und
21 CFR Part 11.

Eldric liefert dedizierte wissenschaftliche Werkzeuge für Wirkstoffforschung und Laborbetrieb. Molekulares Docking, ADMET-Vorhersage, AlphaFold-Anbindung, LIMS mit Probenverfolgung und Audit. Der Wissenschafts-Worker bringt GLP- und FDA-21-CFR-Part-11-Compliance-Modi mit.

Sprechen wir Alle Anwendungsfälle
Arbeitsbereiche

Was in diesem Sektor typischerweise läuft.

Molekulares Docking

AutoDock- / Vina- / RDKit-Pipelines werden über den Wissenschafts-Worker orchestriert. Ergebnisse landen pro Projekt in Matrix-Memory.

ADMET-Vorhersage

Vortrainierte ADMET-Modelle mit der Option, sie auf eigene Screening-Daten feinzujustieren. Ihre Verbindungen, Ihre Gewichte.

AlphaFold-Anbindung

AlphaFold lokal oder im Cluster über den Wissenschafts-Worker. Strukturen werden zwischengespeichert und indexiert.

LIMS mit Audit

Probenverfolgung, Versuchsverwaltung, Hash-verkettetes Audit. GLP- / 21-CFR-Part-11-Modi schalten regulatorisch-belastbare Audit-Spuren ein.

Vom Bench zum Paper

Aus internen Labor-Notebooks ziehen; mit PubMed querverweisen; Methoden-Abschnitte entwerfen. Zitate bleiben durch die Kette erhalten.

Mandanten pro Programm

Verschiedene Wirkstoff-Programme voneinander isoliert. In Pharma verpflichtend; in Eldric Standard.

Compliance & Isolation

Was wir ausdrücklich unterstützen.

GLP Compliance-Modus FDA 21 CFR Part 11 e-Records (Enterprise-Stufe) EU GMP-Dokumentation kompatibel DSGVO Audit-Protokoll Hash-verkettet

Ehrlicher Stand.

Eldric unterstützt den wissenschaftlichen Arbeitsfluss; es ersetzt nicht die medizinische Chemie, den Regulatory-Writer oder den Studien-Statistiker. Jeder KI-Vorschlag wird vor jeder Entscheidung von einer qualifizierten Person geprüft.

Der nächste Schritt.

Schreiben Sie an office@eldric.ai. Sagen Sie uns, was Sie vorhaben; wir antworten ehrlich, ob Eldric passt — und falls nicht, was eher in Frage käme.