Pharma e biotech

Pharma.
GLP e
21 CFR Part 11.

Eldric fornisce strumenti scientifici dedicati alla drug discovery e alla bench science. Pipeline di molecular docking, predizione ADMET, integrazione AlphaFold, LIMS con tracciamento campioni e audit. Il science worker integra le modalità di conformità GLP e FDA 21 CFR Part 11.

Parliamone Tutti i casi d'uso
Carichi di lavoro

Cosa si fa tipicamente in questo settore.

Molecular docking

Pipeline AutoDock / Vina / RDKit orchestrate dal science worker. I risultati restano associati al progetto nella matrix memory.

Predizione ADMET

Modelli ADMET pre-addestrati, con l'opzione di metterli a punto sui Suoi dati proprietari di screening. I Suoi composti, i Suoi pesi.

Integrazione AlphaFold

Esecuzioni AlphaFold locali o ospitate nel cluster attraverso il science worker. Strutture in cache e indicizzate.

LIMS con audit

Tracciamento campioni, gestione degli esperimenti, audit a catena di hash. Le modalità GLP / 21 CFR Part 11 attivano una traccia di audit a livello regolatorio.

Dal laboratorio alla pubblicazione

Attinge ai quaderni di laboratorio interni; incrocia con PubMed; redige le sezioni di metodi. Le citazioni vengono preservate lungo tutta la catena.

Tenant per programma

Programmi farmaceutici diversi isolati l'uno dall'altro. Obbligatorio nel pharma; predefinito in Eldric.

Compliance e isolamento

Cosa supportiamo esplicitamente.

GLP modalità di conformità FDA 21 CFR Part 11 e-records (tier Enterprise) EU GMP compatibile a livello documentale GDPR Registro di audit a catena di hash

Lo scopo, in modo onesto.

Eldric supporta il flusso scientifico; non sostituisce il chimico farmaceutico, il regulatory writer o lo statistico degli studi clinici. Ogni suggerimento dell'IA viene rivisto da una persona qualificata prima di alimentare una decisione.

Il prossimo passo.

Ci scriva a office@eldric.ai. Ci dica cosa intende fare; Le diremo onestamente se Eldric è la scelta giusta — e, in caso contrario, cosa lo sarebbe.